Rosanna Tarricone

Government, Health and Not for Profit

Biography

Latest publications

CALLEA G., FEDERICI C. B., FREDDI R., TARRICONE R. Recommendations for the design and implementation of an Early Feasibility Studies program for medical devices in the European Union Expert Review of Medical Devices, 2022, pp.1-11
BOSCOLO P. R., TARRICONE R. La digitalizzazione tra certezze e opportunità Economia & Management, 2022, no. 2, pp.40-45
TARRICONE R., PETRACCA F., CUCCINIELLO M., CIANI O. Recommendations for developing a lifecycle, multidimensional assessment framework for mobile medical apps Health Economics, 2022, pp.1-25
DRUMMOND M., TARRICONE R., TORBICA A. European union regulation of health technology assessment: what is required for it to succeed? The European Journal of Health Economics, 2022
BORSOI L., CALLEA G., TARRICONE R. How to Reduce Inequity of Access to Cardiac Rehabilitation After Surgical Aortic Valve Replacement. Recommendations for the Post–COVID-19 Era From a Real-World, Population-Based Study Clinical Therapeutics, 2022
MEREGAGLIA M., TARRICONE R. Feasibility of Deriving Health State Utilities in Mycosis Fungoides Cutaneous T-Cell Lymphoma Using Mapping Algorithms PharmacoEconomics - Open, 19 February, 2022

Grants & Honors

Servizio di ricerca e sviluppo per la realizzazione del progetto “Sanità 2.0” - Direzione Generale della Programmazione Sanitaria - Ministero Della Salute , 2019
H2020 – COMED Pushing the boundaries of cost and outcome analysis of medical technologies. Leading coordinator - European Commission , 2018
IMPACT – HTA Improved methods and actionable tools for enhancing HTA. WP Co-leader - European Commission , 2018
Individuazione di metodologie di analisi degli eventi avversi, sia in fase pre-market che in fase post-market, utilizzando le nuove classificazioni sviluppate nell’ambito del “International Medical Device Regulators Forum- IMDRF” al fine della valutazione di determinanti della variabilità dei costi - Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico - Ministero Della Salute , 2018
Valutazione dell’impatto in termini organizzativi ed economici dell’upgrade di classificazione dei dispositivi medici a seguito dell’applicazione delle nuove regole previste dai Regolamenti (UE) 2017/745 e 2017/746, in relazione alla peculiare configurazione del settore produttivo italiano - Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico - Ministero Della Salute , 2018
Valutazione dell’impatto organizzativo ed economico delle nuove esigenze di programmazione, progettazione e conduzione delle indagini cliniche sui dispositivi medici, a seguito dell’applicazione del Regolamento (UE) 2017/745 - Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico - Ministero Della Salute , 2018
Valutazione di impatto delle attività derivanti dagli adempimenti previsti dai nuovi Regolamenti 745 e 746 del 2017 a carico degli operatori economici, degli sponsor di indagini cliniche, degli operatori sanitari e dell’autorità competente per i dispositivi medici. Individuazione di metodologie di analisi al fine della valutazione di determinanti sui costi dei dispositivi medici - Direzione Generale dei Dispositivi Medici e del Servizio Farmaceutico - Ministero Della Salute , 2018
Teaching Excellence Award - Università Commerciale Luigi Bocconi , 2016
Teaching Excellence Award - Università Commerciale Luigi Bocconi , 2014
Best Instructor of Specialised Masters Award - Masters Division - SDA Bocconi School of Management , 2013
FP7 - MedtecHTA: Methods for Health Technology Assessment of Medical Devices: A European Perspective, Project Leader - European Commission , 2013
MAPPING NCDs: Mapping Chronic Non-Communicable Diseases Research Activities and their Impact. WP Coordinator - European Commission , 2013
Teaching Excellence Award - Università Commerciale Luigi Bocconi , 2013

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Authors
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Co-Director

VALUE-BASED MEDTECH: HOW TO SUCCEED IN A CHALLENGING ENVIRONMENT
  • Start date
  • Duration
  • Format
  • Language
  • 3 oct 2022
  • 3,5 days
  • Blended
  • English

Learning the key elements for success in the medical-device sector: new European Regulations, clinical and economic evidence to be generated, new methods of purchasing, etc.